Historicamente, um dos maiores desafios da oncologia brasileira tem sido conciliar a rápida evolução tecnológica dos tratamentos com a complexidade do financiamento na saúde pública. Nesse cenário, a Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC) tem assumido um papel de liderança e protagonismo nas discussões para a formulação das novas Autorizações de Procedimento Ambulatorial de Alta Complexidade (APACs) para medicamentos oncológicos no Sistema Único de Saúde (SUS).

O trabalho contínuo da entidade junto ao Governo Federal busca garantir que os novos modelos de autorização e financiamento não apenas garantam a sustentabilidade do sistema, mas, sobretudo, promovam um acesso mais ágil, seguro e transparente para os pacientes.

As bases para essa reformulação foram estabelecidas com o lançamento da portaria que instituiu o Componente da Assistência Farmacêutica em Oncologia (AF-ONCO). Esse novo regramento atende a um pleito antigo da SBOC e de toda a comunidade oncológica: organizar o acesso aos tratamentos de forma estruturada, com base nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs).

A criação da AF-ONCO determinou a necessidade de desvincular e repensar a forma como os medicamentos são faturados e autorizados, exigindo a formulação de um modelo de APAC exclusivamente dedicado à terapia antineoplásica. Para que essa teoria se transformasse em uma prática viável, a expertise clínica tornou-se indispensável.